Поскольку глобальная распространенность сахарного диабета 2 типа (СД2) продолжает расти, спрос на эффективные ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT2) достиг беспрецедентного уровня. Среди них, Эмпаглифлозин выделяется не только гликемическим контролем, но и доказанными преимуществами для сердечно-сосудистой и почечной системы. Для фармацевтических производителей и разработчиков непатентованных лекарств обеспечение надежных поставок Эмпаглифлозин API (CAS 864070-44-0) является стратегическим приоритетом. В этой статье рассматриваются критические параметры для поиска сырья для этого популярного блокбастера.
При закупке Эмпаглифлозин , номер Химической реферативной службы (CAS) 864070-44-0 это только отправная точка. Реальное отличие заключается в физических характеристиках порошка.
Эмпаглифлозин проявляет полиморфизм. Выбор между Эмпаглифлозин аморфный и Эмпаглифлозин кристаллический формы существенно влияет на стабильность и скорость растворения готовой лекарственной формы. Большинство дженериков основаны на конкретных модификациях кристаллов, позволяющих обойти патенты оригинала и при этом обеспечить биоэквивалентность. Компетентный Эмпаглифлозин API Производитель должен предоставить подробные данные порошковой рентгеновской дифракции (XRPD) для подтверждения полиморфной формы от партии к партии.
Растворимость является проблемой для этой молекулы. Для достижения необходимой биодоступности в таблетках для перорального применения Эмпаглифлозин микронизированный оценки часто необходимы. Поставщики должны иметь возможность гарантировать значение D90 (обычно < 20 микрон), которое соответствует вашему процессу разработки. Непостоянный размер частиц может привести к проблемам с однородностью содержимого во время таблетирования.
Строгие регулирующие органы (FDA, EMA, PMDA) уделяют большое внимание контролю примесей.
Ключевые промежуточные продукты: Качество конечного API определяется чистотой его промежуточных продуктов, в частности КАС 915095-89-5.
Технологические примеси: Поставщики должны продемонстрировать удаление потенциально генотоксичных примесей и тяжелых металлов.
Документация: В случае глобального снабжения проверьте, имеет ли поставщик действующий DMF (основной файл лекарств), CEP (сертификат соответствия) или сертифицирован GMP. Эта документация значительно сокращает сроки подачи документов в регулирующие органы.
Рынок для Эмпаглифлозин API становится конкурентоспособной, а крупные поставщики в Индии и Китае наращивают производство. Однако «низкая цена» не должна быть единственным решающим фактором. Устойчивые закупки включают в себя оценку возможностей обратной интеграции поставщика: производят ли они ключевые промежуточные продукты самостоятельно? Это защитит вашу цепочку поставок от волатильности рынка.
Независимо от того, разрабатываете ли вы отдельную таблетку эмпаглифлозина или комбинацию с фиксированной дозой (например, с метформином), качество сырья не подлежит обсуждению. Мы рекомендуем сотрудничать с поставщиками, которые предлагают комплексную техническую поддержку, от Эмпаглифлозин Стандарты примесей в службы микронизации.
Добавить: Блок 14, № 100, Луюн Роуд, Чанша 410205, Хунань, Китай.
Телефон: +8615697311407
Электронная почта: info@arshinepharma.com
Вичат: +8615697311407