Введение
Нистатин – полиеновый противогрибковый препарат, выдержавший испытание временем. Впервые обнаруженный в 1950-х годах, он остается золотым стандартом лечения кандидозных инфекций (молочницы) в полости рта и кишечника. Поскольку он практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, его профиль безопасности превосходен. Однако отсутствие абсорбции означает, что физические свойства API, в частности размер частиц и эффективность, абсолютно важны для его местного терапевтического действия.
H2: Искусство ферментации: Streptomyces noursei
В отличие от синтетических противогрибковых средств (таких как флуконазол), Нистатин является натуральным продуктом биосинтеза, получаемым путем ферментации Streptomyces noursei.
Улучшение штамма: Производители высшего уровня используют высокоурожайные сорта, выведенные путем классической мутации и селекции. Это максимизирует титр нистатина А1 (активного компонента) и одновременно подавляет связанные с ним примеси.
Последующая обработка: Процесс экстракции должен тщательно отделять мицелий от бульона, не разрушая хрупкую структуру полиеновых макролидов. Строгий контроль температуры необходим для предотвращения окисления и полимеризации, которые затемняют цвет и снижают эффективность.
H2: Микронизация: ключ к стабильности суспензии
Нистатин практически нерастворим в воде. Чаще всего его формулируют как Пероральная суспензия или крем для местного применения.
Зачем микронизировать? Чтобы предотвратить оседание API на дно бутылки (осаждение) и обеспечить гладкую, не шероховатую текстуру во рту, API необходимо микронизировать.
Спецификация: Типичная спецификация микронизированного нистатина высокого качества требует, чтобы 100% частиц были размером <45 микрон, при этом D50 часто составляет около 5-10 микрон. Это гарантирует, что препарат дольше остается во взвешенном состоянии и покрывает большую площадь поверхности инфицированной слизистой оболочки.
H2: Эффективность и нормативные стандарты
Нистатин продается в единицах (МЕ), а не только по весу.
Высокая эффективность: Стандартная степень USP/EP требует минимум 4400 МЕ/мг. Поставщики премиум-класса могут достичь уровня >5500 МЕ/мг. Более высокая эффективность означает, что на дозу требуется меньше порошка, что позволяет получать более чистые составы.
Профиль примесей: Недавние обновления нормативных требований ужесточили ограничения на примеси A, B и C. Использование оборудования, соответствующего требованиям GMP, с полной документацией, гарантирует отсутствие проблем во время тестирования готового продукта.
Заключение
Нистатин может быть «старым» препаратом, но его производство требует современной точности. Для компаний-генериков, производящих пероральные суспензии, выбор поставщика, который предлагает последовательную микронизацию и высокую биологическую эффективность, является разницей между успешным продуктом и отзывом из-за седиментации или неудачного анализа.
Добавить: Блок 14, № 100, Луюн Роуд, Чанша 410205, Хунань, Китай.
Телефон: +8615697311407
Электронная почта: info@arshinepharma.com
Вичат: +8615697311407